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鸡粪便消毒方法,鸡宿如何消毒?

鸡粪便消毒方法,鸡宿如何消毒?鸡粪便消毒方法,鸡宿如何消毒?

鸡宿如何消毒?

①笼、食水槽、铲、炉等设备用具放室内,加热试温达35℃以上。

②40%癸甲氨铵与清水混和(1:600)或杀毒氨50g溶于100-200斤水中喷雾消毒,隔日用高锰酸钾、甲醛混合薰(每立方米30毫升甲醛/高锰酸钾15克)封闭1-2天,通风1天,再用进氧乙酸或碘酒消毒剂喷雾消毒室内和室外环境1-2次。准备进鸡,进鸡后每周消毒地面,墙壁、室外环境1-2次。

③在笼底网上铺好干净无毒,无病源微生物的低。

组织培养怎么做,求步骤,求方法

要根据培养目的适当选取材料,选择原则:易于诱导、带菌少。要选取植物组织内部无菌的材料。这一方

面要从健壮的植株上取材料,不要取有伤口的或有病虫的材料。另一方面要在晴天,最好是中午或下午取

材料,决不要在雨天、阴天或露水未干时取材料。因为健壮的植株和晴天光合呼吸旺盛的组织,有自身消

毒作用,这种组织一般是无菌的。培养材料的消毒

从外界或室内选取的植物材料,

都不同程度地带有各种微生物。

这些污染源一旦带人培养基,

便会造成

培养基污染。因此,植物材料必须经严格的表面灭菌处理,再经无菌操作手续接到培养基上。

第一步,将采来的植物材料除去不用的部分,将需要的部分仔细洗干净,如用适当的刷子等刷洗。把材

料切割成适当大小,即灭菌容器能放人为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时,冲洗时间视材料

清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料,可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加

入洗衣粉清洗,然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物,除去脂质性的

物质,便于灭菌液的直接接触。当然,最理想的清洗物质是表面活性物质

吐温。

第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成,准备好消毒的烧杯、玻璃棒、

70%

精、消毒液、无菌水、手表等。用

70%

酒精浸

10

30s

。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用,

加之

70%

酒精穿透力强,也很易杀伤植物细胞,所以浸润时间不能过长。有一些特殊的材料,如果实、花

蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗,多层鳞片的休眠芽等等,以及主要取用内部的材料,则可只用

70%

酒精处

理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下,待酒精蒸发后再剥除外层,取用内部材料。

第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多,可根据情况选取

1

2

种使用见表。第四步是用无菌

水涮洗,涮洗要每次

3min

左右,视采用的消毒液种类,涮洗

3-l0

次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂

杀伤植物细胞的副作用注意:①酒精渗透性强,幼嫩材料易在酒精中失绿,所以浸泡时间要短,防止酒精

杀死植物细胞。②老熟材料,特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些,如种子可以浸泡

5

分钟。③升

汞的渗透力弱,一般浸泡

10

分钟左右,对植物材料的杀伤力不大。④漂白粉容易导致植物材料失绿,所

以对于幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入浓度为

0.08

0.12%

的吐温

20

80

(一种湿润剂),可以

降低植物材料表面的张力,

达到更好的消毒效果。

灭菌剂

使用浓度

(%)

持续时间

min

去除的难易

次氯酸钙

9~10 5~30

很好

次氯酸钠

2 5~30

很好

氯化汞

0.1~1 5~8

较难

最好

抗菌素

4~50mg/L 30~60

较好

制备外植体

将已消毒的材料,用无菌刀、剪、镊等,在无菌的环境下,剥去芽的鳞片、嫩枝的外皮和种皮胚乳等,

叶片则不需剥皮。在操作中严禁用手触动材料。

接种和培养

(一)接种

在无菌坏境下,将切好的外植体立即接在培养基上,每瓶接种

1

2

个,以防止交叉污染。(二)封口

接种后,瓶、管用无菌药棉或盖封口,培养皿用无菌胶带封口。

(三)温度

培养基大多应保持在

25

℃左右,但要因花卉种类及材料部位的不同而区别对待。

增殖

外植体的增殖是组培的关键阶段,

在新梢等形成后为了扩大繁殖系数,

需要继代培养。

把材料分株或切

段转入增殖培养基中,增殖培养基一般在分化培养基上加以改良,以利于增殖率的提高。增殖

1

个月左右

后,可视情况进行再增殖。

根的诱导

继代培养形成的不定芽和侧芽等一般没有根,

必须转到生根培养基上进行生根培养。

1

个月后即可获得

键壮根系。

组培苗的炼苗移栽

试管苗从无菌到光、温、湿稳定的环境进入自然环境,必须进行炼苗。一般移植前,

先将培养容器打开,于室内自然光照下放

3

天,然后取出小苗,用自来水把根系上的营养基冲洗干净,再

栽入已准备好的基质中,基质使用前最好消毒。移栽前要适当遮荫,加强水分管理,保持较高的空气湿度

(相对湿度

98

%左右),但基质不宜过湿,以防烂苗。

组织培养中的清洗、消毒灭菌技术

日期:

2010

4

1

来源:互联网

作者:植物组培网

点击:

2190

1

清洗

植物组织培养用的各种玻璃器皿,

特别是培养瓶和盛培养基的器皿,

一定要严格清洗,

以防油污、

重金属离子、酸、碱等有害物质残留在瓶内,影响培养物的生长。使用过的玻璃器皿应及时清洗,先将污

物如培养基、培养物倒掉,再浸入水中,然后洗涤。玻璃器皿的洗涤,可根据器皿的污染程度和性质,采

用不同的方法,通常有碱洗法和酸洗法。凡有微生物污染的器皿,必须先进行高压消毒和煮沸,以杀死菌

体,否则会产生孢子飞扬,污染环境,给组织培养带来严重困难。器皿洗净后,应烘干或晾干,放在规定

的地方,便于取用。

常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类,即:物理方法如干热

(

烘烧和灼烧

)

、湿热

(

常压或高压蒸

)

、射线处理

(

紫外线、超声波、微波

)

、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施;化学方法是使用升汞、甲

醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏儿、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。这些方法和药剂要

根据工作中的不同材料不同目的适当选用湿热灭菌(培养基)培养基在制备后的

24h

内完成灭菌工序。高

压灭菌的原理是:在密闭的蒸锅内,其中的蒸气不能外溢,压力不断上升,使水的沸点不断提高,从而锅

内温度也随之增加。在

o

1MPa

的压力下,锅内温度达

121

℃。在此蒸气温度下,可以很快杀死各种细

菌及其高度耐热的芽孢。注意完全排除锅内空气,使锅内全部是水蒸气,灭菌才能彻底。高压灭菌放气有

几种不同的做法,但目的都是要排净空气,使锅内均匀升温,保证灭菌彻底。常用方法是:关闭放气阀,

通电后,待压力上升到

O

05MPa

时,打开放气阀,放出空气,待压力表指针归零后,再关闭放气阀。三

次放气后,关阀再通电,压力表上升达

1-0

15Mpa

时,维持

15-20min

对高压灭菌后不变质的

物品,如无菌水、栽培介质、接种用具,可以延长灭菌时间或提高压力。而培养基要严格遵守保压时间,

既要保压彻底,又要防止培养基中的成分变质或效力降低,不能随意延长时间。对于一些布制品,如实验

服、口罩等也可用高压灭菌。洗净晾干后用耐高压塑料袋装好,高压灭菌

20-30min

。高压灭菌前后的培

养基,其

pH

值下降

0.2-0.3

单位。高压后培养基

pH

值的变化方向和幅度取决于多种因素。在高压灭菌

前用碱调高

pH

值至预定值的则相反。培养基中成分单一时和培养基中含有高或较高浓度物质时,高压灭

菌后的

pH

值变化幅度较大,甚至可大于

2

pH

值单位。环境

pH

值的变化大于

0.5

单位就有可能产生

明显的生理影响。

高压灭菌通常会使培养基中的蔗糖水解为单糖,

从而改变培养基的渗透压。

8%-20%

蔗糖范围内,高压灭菌后的培养基约升高

43

倍。培养基中的铁在高压灭菌时会催化蔗糖水解,可使

15%-25%

的蔗糖水解为葡萄糖和果糖。培养基值小于

5.5

,其水解量更多,培养基中添加

0.1%

活性炭

时,高压下蔗糖水解大大增强,添加

1%

活性炭,蔗糖水解率可达

5%

灼烧灭菌(用于无菌操作的器械

在无菌操作时,把镊子、剪子、解剖刀等浸入

95%

的酒精中,使

用之前取出在酒精灯火焰卜灼烧火菌。冷却后,立即使用。操作中可采用

250

500ml

的广口瓶,放入

95%

的酒精,以便插入工具。

干热灭菌(玻璃器皿及耐热用具)干热灭菌是利用烘箱加热到

160-180~C

的温度来杀死微生物。由

于在干热条件下,

细菌的营养细胞的抗热性大为提高,

接近芽抱的抗热水平,

通常采用

170

℃持续

90min

来灭菌。干热灭菌的物品要预先洗净并干燥,工具等要妥为包扎,以免灭菌后取用时重新污染。包扎可用

耐高温的塑料。灭菌时应渐进升温,达到顶定温度后记录时间。烘箱内放置的物品的数量不宜过多,以免

妨碍热对流和穿透,到指定时间断电后,待充分冷凉,才能打开烘箱,以免因骤冷而使器皿破裂。干热灭

菌能源消耗太大,浪费时间。

过滤灭菌(不耐热的物质

)一些生长调节剂,如赤霉素、玉米素、脱落酸和某些维生素是不耐热的,

不能用高压灭菌处理,

通常采用过滤灭菌方法。

可用无菌的孔径

0.20-0.45um

的硝酸纤维素膜过滤菌类,

当溶液通过滤膜后,细菌的细胞和真菌的孢子等因大于滤膜直径而被阻,在需要过滤灭菌的液体量大时,

常使用抽滤装置;液量小时,可用注射器。使用前对其高压灭菌,将滤膜装在注射器的靠针管处,将待过

滤的液体装入注射器,推压注射器活塞杆,溶液压出滤膜,从针管压出的溶液就是无菌溶液。

紫外线和熏蒸灭菌(空间)

•(1)

紫外线灭菌

在接种室、超净台上或接种箱里用紫外灯灭菌。紫外线灭

菌是利用辐射因子灭菌,细菌吸收紫外线后,蛋白质和核酸发生结构变化,引起细菌的染色体变异,造成

死亡。紫外线的波长为

200

300nm

,其中以

260nm

的杀菌能力最强,但是由于紫外线的穿透物质的

能力很弱,所以只适于空气和物体表面的灭菌,而且要求距照射物以不超过

1.2m

为宜。

(2)

熏蒸灭菌

用加热焚烧、

氧化等方法,

使化学药剂变为气体状态扩散到空气中,

以杀死空气和物体表

面的微生物。这种方法简便,只需要把消毒的空间关闭紧密即可。常用熏蒸剂是甲醛,熏蒸时,房间关闭

紧密,按

5

8ml

m3

用量,将甲醛置于广口容器中,加

5g/m3

高锰酸钾氧化挥发。熏蒸时,房间可预

先喷湿以加强效果。冰醋酸也可进行加热熏蒸,但效果不如甲醛。化学消毒剂的种类很多,它们使微生物

的蛋白质变性,或竞争其酶系统,或降低其表面张力,增加菌体细胞浆膜的通透性,使细胞破裂或溶解。

一般说来,温度越高,作用时间越长,杀菌效果越好。另外,由于消毒剂必须溶解于水才能发挥作用,所

以要制成水溶状态,如升汞与高锰酸钾。还有消毒剂的浓度一般是浓度越大,杀菌能力越强,但石炭酸和

酒精例外

养鸡


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